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HLA A29

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La retinocoroidopatía en perdigonada (BSCR, siglas de su nombre en inglés Birdshot Retinochoroidopathy) es una rara uveitis posterior bilateral crónica, caracterizada por múltiples y peculiares lesiones hipopigmentadas del coroide y de la retina. Los síntomas visuales más prevalentes son visión borrosa y motas. Los pacientes pueden también sufrir discromatopsia y pobre sensibilidad de contraste. La causa más común de la disminución de la agudeza visual es la atrofia o edema macular, y el 10% de los pacientes son legalmente ciegos. La población blanca de mediana edad del norte de Europa es la más comúnmente afectada. La patogénesis es desconocida, pero la positividad para el HLA-29 parece conferir predisposición a padecerla, y la autoinmunidad retiniana parece desempeñar algún papel. En pacientes con BSCR se han referido asimismo enfermedad vascular, sarcoidosis, psoriasis, pérdida neurosensorial de la audición y vitíligo.

El riesgo relativo de padecer BSRC entre individuos positivos para HLA-A29 ha sido estimado en 50 a 224, y la mayoría de los investigadores reconocen que la presencia del alelo HLA-A29 es un criterio necesario para el diagnóstico de BSCR con fines de investigación. El HLA-A29 está presente en hasta el 7% de la población blanca.
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WK_A29ES

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