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ADELLGENE®
Análisis de fragmentos


ADELLGENE® es una línea de productos diseñada para el Diagnóstico Molecular de enfermedades causadas por repetición de tripletes. La tecnología utilizada se basa en la amplificación del ADN mediante la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), seguida de un análisis fluorescente de los fragmentos obtenidos. Se trata de una técnica ampliamente extendida en los laboratorios de análisis genético.

BDR tiene amplia experiencia en las técnicas moleculares de PCR a Tiempo Real, análisis de fragmentos y secuenciación. BDR ofrece toda su experiencia para desarrollar nuevos productos en colaboración con otras empresas.

A continuación se muestran todos los productos de esta línea:


FRAGILE X SYNDROME
FRAGILE X SYNDROME
Determinación de la presencia de alelos sanos y premutados del gen FMR1

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HUNTINGTON DISEASE
HUNTINGTON DISEASE
Determinación del número de tripletes CAG del gen HD

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ATAXIAS ESPINOCEREBELOSAS (SCAs)
ATAXIAS ESPINOCEREBELOSAS (SCAs)
Determinación del número de repeticiones CAG y CTA/CTG asociadas a SCAs 1, 2, 3, 6, 7 y SCA 8, respectivamente.

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MYOTONIC DYSTROPHY SCREENING
MYOTONIC DYSTROPHY SCREENING
Determinación de la presencia de alelos sanos, premutados y mutados con menos de 200 repeticiones del gen DMPK

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MYOTONIC DYSTROPHY CONFIRMATORY
MYOTONIC DYSTROPHY CONFIRMATORY
Determinación de la presencia de alelos sanos, premutados y mutados del gen DMPK

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FRIEDREICH´S ATAXIA
FRIEDREICH´S ATAXIA
Detección el número de repeticiones del triplete GAA.

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