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Genvinset®

Genvinset® HLA Behçet v5

Kit de détection des allèles HLA-B*51 et B*52 par PCR en temps réel, à l’aide de la technologie de sondes TaqMan®

Informations du produit

La maladie de Behçet (MB) est une forme de vascularite qui se manifeste par des ulcères urogénitaux, des uvéites, des inflammations cutanées, des arthrites, des entérocolites et des inflammations d’autres organes. Bien qu’il s’agisse d’une maladie présente dans le monde entier, la MB est plus répandue dans la région qui s’étend de l’Asie de l’Est au bassin méditerranéen. Elle est également relativement fréquente dans des pays tels que la Turquie et le Japon.

Selon plusieurs études scientifiques, il existe plusieurs facteurs génétiques qui déterminent en partie la propension à développer la maladie. Plus précisément, on sait que la MB est associée à l’antigène HLA-B5, qui appartient au complexe majeur d’histocompatibilité (CMH), codé par le groupe d’allèles HLA-B*51/52. L’antigène HLA-B5 est donc un facteur de risque fortement associé à la MB.

 

UTILISATION PRÉVUE

Genvinset® HLA Behçet v5 est un kit de diagnostic in vitro semi-automatique pour la détermination qualitative des allèles du groupe HLA-B*51/52, associés à une prédisposition à la maladie de Behçet, sur des échantillons d’ADN génomique extrait de sang total à l’aide de la technologie de PCR en temps réel avec sondes TaqMan®.

Les patients susceptibles de bénéficier de cette détermination sont ceux qui ont été envoyés par un spécialiste. Les résultats de ce test ne doivent pas constituer la seule base des décisions thérapeutiques et doivent être utilisés comme une aide au diagnostic, en association avec les résultats d’autres marqueurs de la maladie.

L’utilisateur prévu du kit est un technicien formé et qualifié pour réaliser le protocole et procéder à l’interprétation des résultats conformément aux instructions d’utilisation.

 

FLUX DE TRAVAIL

 

RÉSULTATS

 

Limites

  • Vous pouvez voir les allèles détectés en accédant à la section « Téléchargements ».
  • Des mutations ou des polymorphismes dans les sites d’hybridation des amorces/sondes sont possibles et peuvent entraîner une absence de définition des allèles. Il peut s’avérer nécessaire d’utiliser d’autres technologies pour procéder au typage.
  • Les données et l’interprétation des résultats doivent être examinés par du personnel qualifié.
  • Ce produit est un outil auxiliaire pour le diagnostic des patients suspectés de souffrir de la maladie de Behçet. Ces résultats doivent être utilisés en association avec les données cliniques et les résultats d’autres tests effectués sur le patient.

Téléchargements

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