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Genvinset®

Genvinset® HLA B27v5

Kit de détection des allèles HLA-B*27 par PCR en temps réel, à l’aide de la technologie de sondes TaqMan®

Informations du produit

Le complexe majeur d’histocompatibilité (CMH) est la région génétique contenant les loci les plus polymorphes du génome humain. Il est impliqué dans le mécanisme de présentation des antigènes et, en tant que tel, définit la réponse immunitaire générale.

Au sein du CMH, la famille d’allèles HLA-B*27 fait partie du locus HLA-B. La fréquence des individus porteurs de HLA-B*27 varie considérablement d’une population à l’autre et est d’environ 7 à 9 % dans la population caucasienne.

La première association de l’haplotype de l’antigène leucocytaire (HLA) avec une maladie inflammatoire humaine a été établie en 1972, lors de la découverte d’une corrélation entre le HLA-B*27 et la spondylarthrite ankylosante (SA). Cette découverte reste l’un des liens les plus clairs établis entre un antigène du complexe majeur d’histocompatibilité et une maladie. Les allèles HLA-B*27 sont présents chez près de 90 % des patients de la plupart des groupes ethniques atteints de SA.

Une forte prévalence de cet antigène a également été démontrée dans d’autres troubles associés au HLA-B*27, tels que l’arthrite réactionnelle (anciennement appelée syndrome de Reiter) (60-70 %), l’arthrite psoriasique (14-40 %), l’arthrite juvénile liée à l’enthésite (60-90 %) et l’uvéite antérieure aiguë (50 %).

UTILISATION PRÉVUE

Genvinset® HLA B27v5 est un kit de diagnostic in vitro pour la détermination des allèles du groupe HLA-B*27 associés à une prédisposition à la spondylarthrite ankylosante, sur des échantillons d’ADN génomique extrait de sang total, à l’aide de la technologie de PCR en temps réel avec sondes TaqMan®.

Les patients susceptibles de bénéficier de cette détermination sont ceux qui ont été envoyés par un spécialiste. Les résultats de ce test ne doivent pas constituer la seule base des décisions thérapeutiques et doivent être utilisés comme une aide au diagnostic, en association avec les résultats d’autres marqueurs de la maladie.

L’utilisateur prévu du kit est un technicien formé et qualifié pour réaliser le protocole conformément aux instructions d’utilisation et procéder à l’interprétation de ses résultats.

FLUX DE TRAVAIL

RÉSULTATS

Limites

  • Vous pouvez voir les allèles détectés en accédant à la section « Téléchargements ».
  • Des mutations ou des polymorphismes dans les sites d’hybridation des amorces/sondes sont possibles et peuvent entraîner une absence de définition des allèles. Il peut s’avérer nécessaire d’utiliser d’autres technologies pour procéder au typage.
  • Les données et l’interprétation des résultats doivent être examinés par du personnel qualifié.
  • Ce produit est un outil auxiliaire pour le diagnostic des patients suspectés de souffrir de spondylarthrite ankylosante. Ces résultats doivent être utilisés en association avec les données cliniques et les résultats d’autres tests effectués sur le patient.

Téléchargements

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